今天上午，中国医学科学院医学生物学研究所自主创新研发的国家预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型（EV71）灭活疫苗（人二倍体细胞）经国家食药监总局批准正式上市。专家认为，该疫苗的问世，对于有效降低我国儿童手足口病的发病率，尤其是减少该病的重症及死亡病例，保护我国儿童生命健康具有重要意义。

    云南省副省长董华参加上市典礼宣读省委、省政府的贺信，联合国发展中国家疫苗联盟圣妮娅博士受邀出席并讲话，对研发人员和政府支持表示诚挚感谢。

    据介绍，该疫苗是全球首个EV71疫苗，也是唯一采用人源性细胞基质生产的EV71疫苗产品，获得2项国家发明专利授权，达到了国际领先水平。经过大量临床试验，证明该疫苗具有良好的安全性和有效性，可预防由EV71感染引起的手足口病及其重症保护率达到97.3%。

    据了解，手足口病由肠道病毒感染引起，多发于5岁以下婴幼儿，EV71病毒感染可致93%的死亡病例。2000年至2015年9月，我国手足口病近1342万例，死亡3374例，是我国传染病发病率最高的病种之一。目前，手足口病治疗缺乏有效药物，疫苗接种是预防和控制的根本手段。

    中国医科院医学生物学研究所自2008年安徽出现手足口病流行后即开始了EV71灭活疫苗的研发。经过选育及在人二倍体细胞上的适应传代等全面研究，完成了疫苗生产毒种（FY-23K-B株）的筛选和鉴定，突破了疫苗二倍体细胞规模化生产和质量控制的技术瓶颈，建立了生产工艺体系及质量控制和质量标准体系。

    EV71灭活疫苗上市后将首先作为 “二类疫苗”使用，本着“知情、自愿、自费”原则进行接种。疫苗接种对象为6月龄至5岁儿童，基础免疫程序为2剂次，间隔1个月，在上臂三角肌肌内注射。